常見的耳部畸形有哪些?

　　耳部畸形包括先天性的和后天性的(也可稱為繼發(fā)性或獲得性的)，其中先天性的包括以下幾種：

　　1、先天性大耳：是一種先天性疾病，耳大但形態(tài)正常;

　　2、先天性小耳：一般是指重度耳廓發(fā)育不全;常伴有外耳道閉鎖、中耳畸形和第1、2腮弓發(fā)育畸形;根據(jù)畸形程度將小耳畸形分為三度：

　　一度：耳廓各部分尚可辨認，只是耳廓較小。

　　二度：耳廓多數(shù)結(jié)構(gòu)無法辨認，殘耳部規(guī)則，顯花生狀、舟狀等，外耳道閉鎖。

　　三度：殘耳僅為小的皮贅或顯小丘狀。另外，耳廓完全沒有發(fā)育，局部沒有任何瘢跡的稱為無耳癥。

　　3、先天性招風耳：為先天性畸形，常有家族史。雙側(cè)性多見但左右不一定完全對稱。

　　4、先天性貝殼狀耳：為先天發(fā)育畸形，表現(xiàn)為耳輪沒有正常的卷曲形態(tài)或很不明顯，同時合并對耳輪及其后腳發(fā)育不良，耳廓外形呈一片平整弧面薄殼，狀如貝殼。

　　5、先天性隱耳：又稱袋狀耳，為先天性發(fā)育畸形，常為雙側(cè)或右側(cè)，男性多于女性。耳廓上半部埋入耳后皮下，五明顯的耳后溝。耳廓軟骨大部分發(fā)育良好，但重者也明顯發(fā)育不良。

　　6、先天性猩猩耳：為先天性發(fā)育畸形，表現(xiàn)為在耳輪水平部某一部位呈角狀突起，該部耳輪卷曲不全，對耳輪后腳也不明顯。

　　7、先天性耳前竇道、瘺管：是一種先天畸形，常有家族史。多出現(xiàn)在耳屏前的位置。瘺管多屬盲管，深淺長短不一。經(jīng)常有少許乳酪樣分泌物溢出。急性感染者可進入慢性期，反復發(fā)作，可長久不愈。

　　小耳畸形有先天性小耳，畸形輕重不同，最重度畸形表現(xiàn)為無耳，最輕者呈現(xiàn)近似耳廓的形態(tài)，但明顯小于正常。

　　這兩種情況較少見。絕大多數(shù)小耳畸形是由皺縮而無耳廓形態(tài)的小塊軟骨團，或外形較正常但向前上方移位的耳垂縮構(gòu)成。無外耳道和鼓室，且聽骨發(fā)育不良，有聽力障礙，有事還合并同側(cè)顴骨、上頜骨、下頜骨發(fā)育低下，或神經(jīng)麻痹，共同構(gòu)成第一、二腮弓綜合征，先天性小耳并非太罕見，據(jù)統(tǒng)計，其發(fā)生率約為1比20000，多為單側(cè)，偶見雙側(cè)，單雙側(cè)之比約為8比1。因耳廓形態(tài)失常，對患兒的心理發(fā)育有很大影響。

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